Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（使血管收缩）来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分，该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞（内层）分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能：ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（一种强效血管收缩剂）。ACE 会降解缓激肽（一种强效血管扩张剂）和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE（通过 ACE 抑制剂）会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少，从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

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By Effects:	抑制剂 (208) Control (1) 拮抗剂 (1) 激活剂 (3) 化学品 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-P3108

Alamandine	Inhibitor	98.86%
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

HY-B0382

Fosinopril sodium 福辛普利钠	Inhibitor	99.89%
Fosinopril (sodium) 是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的原药，可作用于高血压和慢性心力衰竭。

HY-18208

Omapatrilat 奥马曲拉	Inhibitor	98.87%
Omapatrilat是金属蛋白酶ACE和NEP的双重抑制剂，K_i值分别为0.64和0.45 nM。

HY-B0592

Trandolapril 群多普利	Inhibitor	99.98%
Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。

HY-B0093A

Benazepril hydrochloride 盐酸贝那普利	Inhibitor	99.96%
Benazepril hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。

HY-N2021A

Phosphoramidon Disodium 磷酰胺二钠	Inhibitor	99.83%
Phosphoramidon Disodium，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.4 μg/mL。Phosphoramidon Disodium 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。

HY-P2536

Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH		99.80%
Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH 是特异的 ACE2 猝灭荧光底物，可用于检测尿、心、肺 ACE2 活性。

HY-122445

Resorcinolnaphthalein	Activator	99.87%
Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂，增强 ACE2 的活力的 EC₅₀ 值为 19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 可用于高血压和肾纤维化的研究

HY-N2165

Vicenin 2 维采宁 2	Inhibitor	99.93%
Vicenin 2 是一种类黄酮，是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀ 为 43.83 μM)。Vicenin 2 具有辐射防护、抗伤害作用、抗糖化抗炎、抗氧化、抗癌、抗血管生成特性。

HY-P1853

Abz-FR-K(Dnp)-P-OH		99.60%
Abz-FR-K(Dnp)-P-OH 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的底物，是一种用于实时荧光检测的内猝灭荧光底物。

HY-B0477

Quinapril hydrochloride 喹那普利盐酸盐; 奎那普利盐酸盐	Inhibitor	98.00%
Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。

HY-B0655

Zofenopril calcium 佐芬普利钙	Inhibitor	99.76%
Zofenopril Calcium (SQ26991) 是一种口服有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，具有抗氧化活性和心脏保护作用。Zofenopril Calcium 可减少 ROS 产生和 GSH 消耗，并有助于抑制泡沫细胞形成，从而减缓动脉粥样硬化的发展。Zofenopril Calcium 可预防慢性 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的心脏损伤。

HY-107339

Deserpidine 地舍平	Inhibitor	98.78%
Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

HY-B0384

Temocapril hydrochloride 盐酸替莫普利	Inhibitor	99.83%
Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-107318

Alacepril	Inhibitor	≥98.0%
Alacepril (Cetapril) 是一种具有长效抗高血压作用的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-107352

Fosfenopril 福辛普利拉EP杂质A)	Inhibitor	99.89%
Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。

HY-W011258

H-Tyr-Phe-OH	Inhibitor	99.46%
H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 是一种具有口服活性的 ACE 抑制剂，50 μM 的抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 可作为生物标记，用于区分良性甲状腺结节 (BTN) 和甲状腺癌 (TC)。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制 (降尿酸) 活性，可做为中性粒细胞样细胞中 IL-8 产生的调节剂。

HY-B0130

Perindopril 培哚普利	Inhibitor	98.01%
Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-107337

Delapril hydrochloride 地拉普利盐酸盐	Inhibitor	≥98.0%
Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-100450

BML-111	Inhibitor	≥98.0%
BML-111 一种脂蛋白 A₄ 类似物，是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A₄) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性，并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成，抗肿瘤和抗炎的特性。

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